早期肺纤维化能活多久
肺纤维化是一种弥漫性肺部疾病,患者肺部的正常组织结构被纤维结缔组织所替代,常常伴有肺组织结构的破坏以及持续性的炎症损伤。早期肺纤维化是指肺纤维化病变范围局限,肺部影像学检查常显示为纤维条索状、网格状或蜂窝状阴影,以两下肺近胸膜处最为常见。在疾病早期,患者症状通常也较轻微,甚至可无任何症状。但该病多呈进行性发展,随着疾病发展,病灶可累及范围逐渐扩大,可严重损害肺泡毛细血管功能单位,导致患者呼吸功能严重受损,从而出现明显气促、发绀等缺氧症状以及持续性干咳。该病病因不明,预后不良。患者的存活时间,取决于个体状况以及患者对治疗的反应。
早期肺纤维化如果任由疾病发展,不采取治疗措施,则病情通常进展迅速,患者平均生存期为2到3年。严重病例,特别是继发肺部感染时,最短可在两周之内死亡。采用糖皮质激素、免疫抑制剂、吡非尼酮等药物治疗后,可延长患者寿命,患者的平均生存期可延长至6年左右。少数患者经治疗后,病情可长期稳定,存活期可达到20年以上。
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由于引起上呼吸道感染的常见病原体为病毒,而目前临床上尚无特效的抗病毒药物,所以婴儿上呼吸道感染的治疗以对症支持治疗为主。
金其武九江市第一人民医院2019-12-21 播放(16842)
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小儿肺不张的护理首先是心理护理,尽量安抚患儿;其次是气道护理,注意翻身、拍背,可给予雾化吸入治疗。
金其武九江市第一人民医院2019-12-24 播放(21493)
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肺纤维化晚期患者,双肺弥漫性纤维化,大量肺泡、毛细血管功能单位遭到破坏,从而导致患者肺通气功能和换气功能出现严重障碍,预计存活时间小于6个月,多数病例最终死于呼吸衰竭。继发肺部感染时,病情可急速进展,患者最短可在两周之内死亡。
金其武九江市第一人民医院2019-09-24 播放(16739)
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间质性肺炎患者在疾病早期,患者可无任何症状。但随着病情的进展,部分患者可出现发热、盗汗等全身症状。此外,患者如果采用免疫抑制剂等药物治疗,那就可能会导致患者免疫力低下,容易出现继发肺部感染,引起发烧症状。
金其武九江市第一人民医院2019-09-24 播放(14014)
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肺间质纤维化是指正常的肺间质组织被纤维结缔组织所取代,通常伴有肺实质的炎症损伤以及结构破坏。肺间质纤维化大多病因不明,目前尚无针对此病的特效药物,临床药物治疗的疗效不一,病情通常难以控制,多数预后不良。
金其武九江市第一人民医院2019-09-24 播放(16181)