早期肺纤维化能活多久
肺纤维化是一种弥漫性肺部疾病,患者肺部的正常组织结构被纤维结缔组织所替代,常常伴有肺组织结构的破坏以及持续性的炎症损伤。早期肺纤维化是指肺纤维化病变范围局限,肺部影像学检查常显示为纤维条索状、网格状或蜂窝状阴影,以两下肺近胸膜处最为常见。在疾病早期,患者症状通常也较轻微,甚至可无任何症状。但该病多呈进行性发展,随着疾病发展,病灶可累及范围逐渐扩大,可严重损害肺泡毛细血管功能单位,导致患者呼吸功能严重受损,从而出现明显气促、发绀等缺氧症状以及持续性干咳。该病病因不明,预后不良。患者的存活时间,取决于个体状况以及患者对治疗的反应。
早期肺纤维化如果任由疾病发展,不采取治疗措施,则病情通常进展迅速,患者平均生存期为2到3年。严重病例,特别是继发肺部感染时,最短可在两周之内死亡。采用糖皮质激素、免疫抑制剂、吡非尼酮等药物治疗后,可延长患者寿命,患者的平均生存期可延长至6年左右。少数患者经治疗后,病情可长期稳定,存活期可达到20年以上。
00:02
肺间质纤维化是指正常的肺间质组织被纤维结缔组织所取代,通常伴有肺实质的炎症损伤以及结构破坏。肺间质纤维化大多病因不明,目前尚无针对此病的特效药物,临床药物治疗的疗效不一,病情通常难以控制,多数预后不良。
金其武九江市第一人民医院2019-09-24 播放(15914)
00:01
对于肺年轻的年轻病人,对终末期肺功能已经到了极重度加重,影像学已经出现了弥漫性的纤维化,而且静息状态下不能维持患者生命体征,可以考虑肺移植。
金其武九江市第一人民医院2019-12-19 播放(17068)
00:01
香烟烟雾中有害颗粒除了会致癌,还会逐渐破坏气道粘膜,使粘液分泌增加,引起中央及外周气道、肺泡及毛细血管结构和功能发生改变,同时可降低肺脏免疫力,从而导致各种肺部疾病,当然包括肺纤维化。
金其武九江市第一人民医院2019-12-19 播放(18440)