肺纤维化是怎么回事

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肺纤维化是怎么回事

视频内容

  肺纤维化简单来说就是正常的肺组织被纤维结缔组织所取代,并伴有炎症损伤、组织结构破坏,绝大部分肺纤维化病人病因不明,所以又称为特发性肺纤维化,是间质性肺病中的一种类型。患者临床症状常表现为刺激性干咳以及活动后胸闷、气促,且随病情和肺部损伤的加重,患者的症状也呈进行性加重,表现为持续性干咳,安静状态下胸闷、气促亦明显。体格检查可在双肺中、下肺野闻及连续高调的爆裂音。肺纤维化严重影响损害肺的呼吸功能,肺功能检查时,常为限制性通气功能障碍以及弥散功能减退。肺部高分辨率CT检查常显示为蜂窝状、网格状或纤维条索状磨玻璃样密度影。


  目前除了肺移植以外,尚无有效治疗肺纤维化的药物,该病的治疗极为困难,目前临床用于治疗该病的药物主要有乙酰半胱氨酸、吡非尼酮、尼达尼布。对于急性加重期患者,目前多采用糖皮质激素治疗,但疗效不一,多数预后不良,绝大多数病人最终死于呼吸衰竭。

标签: 肺纤维化

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目前因为肺纤维化的治疗方法有限,平均从发病到最后的生存期大概只有三年左右,而且它的发病率和死亡率目前还在逐渐的增加,所以肺纤维化是一种非常严重的肺部疾病。

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 部分形成的肺纤维化使用一些抗纤维或者化疗的药物以后,还能够得到一些逆转。

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肺纤维化是所有间质性肺疾病终末期改变,是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变,也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常。

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早期肺纤维化如果不采取治疗措施,患者的平均生存期为2到3年。严重病例,最短可在两周之内死亡。采用药物治疗后,患者的平均生存期可延长至6年左右。少数患者经治疗后,病情可长期稳定,存活期可达到20年以上。

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肺纤维化要早期发现、早期干预,特别是早期肺纤化的病人,或者是有特殊原因,必须针对病因开始治疗,发现之后需要到专业的医院,需要专业的医生规律、规范的治疗,这样才有可能改善患者的预后。

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