唐氏筛查高风险怎么办

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　　唐氏筛查是唐氏综合症，产前筛选检查的简称，唐氏综合症又称21三体综合症，是小儿染色体病中最常见的一种属于常染色体疾病，患儿已发育迟缓、智力低下为主要特征，伴有多器官发育障碍或畸形。

　　唐氏筛查目的就是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面，判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

　　如果唐氏筛查高风险，那么需要进行进一步的确诊检查，可以行无创DNA，或者是羊水穿刺。