
先天性肛门直肠畸形要挂什么科
诊断先天性肛门直肠畸形应当前往肛肠科,明确后积极的给予手术治疗,可以通过视诊大致辨别畸形的类型,低位可以见到移位开口或肛门被遮盖的痕迹。女性患者从阴道排出粪便,提示有直肠阴道瘘的可能。还可以通过指诊发现隐蔽的肛管及狭窄部位,对婴儿要轻柔探查,用小指进行,以免损伤肛门括约肌。
还可以通过X线检查确定梗阻的水平,X线平片可以显示胎粪有骨样化或钙化影,表示有直肠膀胱瘘或直肠尿道瘘的存在,一旦明确应当积极的手术治疗。对于存在瘘孔或细小瘘孔的低位型患者,应当在出生后立即手术。
先天性直肠与周围脏器的瘘,一般分为直肠膀胱瘘、直肠尿道瘘、直肠阴道瘘。直肠膀胱瘘常常伴有泌尿系统感染,应当早期施行手术。
先天性直肠与周围脏器瘘是一种发育畸形,常见的症状是直肠肛管畸形合并瘘管时可以见到胎粪,分别从尿道、阴道瘘口排出,胎粪排出不畅,可有低位肠梗阻的症状。
新生儿肛门和直肠畸形是一种比较常见的疾病。在中医学上属于锁肛、肛门闭塞等范畴,发病率在新生儿为1:1500~5000,男女发病率大致相等。
直肠重复畸形患者平时应当注意饮食调理,多吃一些容易消化的食物,多吃一些半流质饮食,防止出现便秘,术后应当保持大便通畅,必要时可以给予缓泻剂治疗。
预防先天性直肠与周围脏器瘘,预防在胚胎期中胚层和内胚层分化障碍。先天性直肠与周围脏器瘘一般分为直肠膀胱瘘、直肠尿道瘘、直肠阴道瘘等,一旦明确应当积极地行使手术治疗。