
先天性肛门直肠狭窄会引发什么
先天性肛门直肠有时会导致低位肠梗阻,如果延误治疗,有时还会导致肠穿孔、腹膜炎、吸入性肺炎等并发症,6~7天有时还会导致死亡。
少数狭窄较轻或瘘孔粗大的患儿,短期内尚可排气排便。在数天后会出现排大便困难,粪石形成继发性巨结肠症等慢性肠梗阻增项。少数患者伴有较大的直肠阴道瘘,或舟状窝瘘,粪便可以通畅的由瘘管排出,有较好的排便自制功能。如果患儿出现急性完全性低位肠梗阻,早期表现为无胎粪排出,喂奶后呕吐,腹部逐渐膨胀,有时会导致弥漫性腹膜炎严重的并发症。
肛门直肠先天性畸形的检查包括以下几种手段:一、X线检查,可以准确测量直肠闭锁的高度,了解直肠末端与耻骨直肠肌的位置关系,以及有无泌尿生殖泄露和腰骶椎畸形的存在,可以行瘘管造影和膀胱尿道造影。
直肠重复畸形它的症状就是进行性排便困难,容易与出口梗阻型的便秘相鉴别,有时直肠前突、直肠内套叠、耻骨直肠肌痉挛肥厚都可以导致便秘,引起出口梗阻型的便秘,这要与直肠重复畸形相鉴别。
先天性肛门直肠畸形是肛肠科常见的畸形,属于中医学锁肛、肛门闭塞等范畴,发病率在新生儿中为1比1500至5000,男女发病率大致相等,其中男性主要以直肠畸形为多,女性则多以肛管畸形为多。