遗传性肾炎分几种

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　　遗传性肾炎一般可以分为两种，一种是 alport的综合症，一种是薄基底膜综合症。这两种的遗传位点都是一样的，但是临床表现完全不同， alport综合症又称之为眼耳肾综合征。这个疾病相对比较严重，患者可以表现出来血尿、蛋白尿以及肾功能的话，同时可以出现眼部病变、听力下降等问题， alport综合症最终是可以发展到尿毒症的。

　　而薄基底膜综合症它属于一种良性的病变，患者往往仅仅表现出来轻微的血尿，一般不会出现肾脏功能的损伤。所以说愈后良好，平时要注意定期的到医院随诊复查监测病情变化。