遗传性肾炎分哪几种

语音内容

　　遗传性肾炎主要分为两种，一种是Alport综合征，一种是薄基底膜综合症。这两个疾病他们的遗传方式都是一样的。但是临床表现是完全不同的。绝大多数都是位于 x染色体，属于显性遗传，Alport综合征患者可以表现出来血尿、蛋白尿、肾功能减退、眼部病变、听力下降等一系列的问题。而且这个疾病最终是可以发展到尿毒症的。

　　而薄基底膜综合征这个疾病相对来说比较轻微，愈后良好，主要表现出来的是无症状性的血尿，一般不会出现肾功能的损害。

　　平时在生活方面要注意预防受凉、感冒，不要熬夜、过度劳累，以及定期的到医院随诊复查，监测病情变化。