什么是先天性肛门直肠畸形

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　　先天性肛门直肠畸形是小儿外科常见的畸形，属于中医学锁肛，肛门闭塞等范畴，男女发病率大致相等，其中男性主要以直肠畸形为多，女性则多以肛管畸形为多。

　　本病主要是由于肠发育障碍而导致的畸形，在胚胎4~5周泌尿生殖道和肛管共同开口于泄殖腔，尿生殖膈从头至尾下降，将泄殖腔分为前方的尿生殖窦和后方的肠管，泄殖腔侧方的两皱裂，向中心线引动，使尿生殖道与肠管完全分开，男性内外生殖融合成尿道和阴囊，女性则不融合，形成大小阴唇。

　　阴道上部及内生殖器由苗勒管发育而成，尿声膜与胚膜破裂形成各自的开口。在此期间发育障碍会导致不同类型的肛门直肠畸形。