
先天性肛门直肠畸形的并发症有哪些
先天性肛门直肠畸形一般表现为急性完全性低位肠梗阻,他的并发症有时可造成肠穿孔、腹膜炎、吸入性肺炎等并发症,6~7天可死亡。少数狭窄比较轻或瘘孔粗大的患儿,短期内尚可排气排便,数周、数月,甚至数年后才出现排便困难、便秘、粪石形成、继发性巨结肠症等慢性肠梗阻的征象。
有的患者会出现较大的直肠阴道瘘或舟状窝瘘,粪便可以通畅的由瘘管排出,无任何慢性肠梗阻表现,有较好的排便自制功能,可长期无症状。如果不积极治疗,有时会导致肠穿孔、肠坏死,引起感染性休克,危及患者的生命。
先天性肛门直肠狭窄是一种小儿外科常见的畸形,在中医上属于锁肛、肛门闭塞,也属于肛肠科的治疗范畴,有时会并发低位肠梗阻。由于畸形类型的不同,有无瘘管以及瘘管的粗细位置不同,临床症状也会有所差异。
新生儿肛门和直肠畸形是一种比较常见的疾病。在中医学上属于锁肛、肛门闭塞等范畴,发病率在新生儿为1:1500~5000,男女发病率大致相等。