
先天性肛门直肠畸形的并发症有哪些
先天性肛门直肠畸形一般表现为急性完全性低位肠梗阻,他的并发症有时可造成肠穿孔、腹膜炎、吸入性肺炎等并发症,6~7天可死亡。少数狭窄比较轻或瘘孔粗大的患儿,短期内尚可排气排便,数周、数月,甚至数年后才出现排便困难、便秘、粪石形成、继发性巨结肠症等慢性肠梗阻的征象。
有的患者会出现较大的直肠阴道瘘或舟状窝瘘,粪便可以通畅的由瘘管排出,无任何慢性肠梗阻表现,有较好的排便自制功能,可长期无症状。如果不积极治疗,有时会导致肠穿孔、肠坏死,引起感染性休克,危及患者的生命。
先天性肛门直肠狭窄是胚胎发育异常,导致肛门直肠口径过小,表现为不同程度的排大便不通畅。临床症状通常表现为排便困难,粪便呈细条状,经常性便秘,依据排便不通畅,结合直肠指诊,灌肠拍片等检查可以确诊。
如果得了先天性肛门直肠畸形,应当积极地前往肛肠科就诊。如果有瘘孔或者细小瘘孔的低位肛门直肠畸形,应当在出生后立即手术。
先天性肛门直肠畸形在女性中有泻直腔畸形、直肠阴道瘘、直肠前庭瘘、肛门直肠发育不全等,在男性有直肠前列腺尿道瘘、直肠尿道球部瘘、肛门直肠发育不全等。
先天性直肠与周围脏器瘘,主要的原因是胚胎期中胚层和内胚层分化障碍,以及发育过程中泄殖腔分割不完全导致,预防此病应当在胚胎期进行预防。