先天多囊肾

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　　先天性多囊肾使胚胎发育过程中，肾小管和集合管连接不良，尿液排出受到阻碍，在肾小管阻流形成囊肿，即为多囊肾，多囊肾具有家族性婴儿行为、常染色体隐性遗传、成人行常染色体的显性遗传，本病在任何年龄可以发病，多见于青中年。其症状有肾脏的肿大、肾区疼痛、血尿、高血压、肾功能不全，往往会伴发有多发囊肝，而出现有多囊肝的一些消化道的症状。

　　如恶心、呕吐、消化不良、食欲减退、右上腹疼痛，但是程度不重，肝脏肿大和右上腹的肿块触至呈囊性感，无明显压痛，继发感染后可以出现寒颤和发热，先天性多囊肾，男性愈后比较差，起病早，这愈后差。