
双主动脉弓是什么病
双主动脉弓是源于胚胎发育期左、右第四主动脉弓对称发育,形成的先天性主动脉畸形,是临床最常见的血管环形式。
主动脉弓向前达气管分为左、右两个主动脉弓,然后包绕气管和食管。通常右侧动脉弓出于左侧动脉,延伸达实管后,合并而进入降主动脉,位于躯干中线的左侧。偶有左侧主动脉弓的闭塞,常以呼吸困难,喘鸣和吞咽困难为特征性的表现。
严重的呼吸困难和吞咽困难,可影响患儿的生长发育,并可能造成肺部的感染。
双主动脉弓的手术是非常的困难和复杂的,而治疗原则为利用手术解除压迫,可行血管结扎和主动脉固定术而进行治疗。术后有的患者症状缓解,而部分患者术后仍可能存在气管压迫的症状,需要再次的手术治疗。
双主动脉弓有遗传的因素,但是概率非常的低,主要是源于胚胎发育期左、右第四主动脉弓对称发育,形成的先天性主动脉的畸形,是临床最常见的血管环形式。
胎儿双主动脉弓的情况如果出现,在临床上是可以治疗的,但是至于这个胎儿要不要能不能生,还要看家长以及家庭的原因,综合考虑。