三尖瓣闭锁有哪些症状

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　　三尖瓣闭锁是一种发绀型的先天性心脏病，发病率占先天性心脏病的1~5%，在发绀型先天性心脏病中有法洛氏四联症和大动脉转位，而三尖瓣闭锁占第三位。主要的病理改变是三尖瓣闭锁，或者三尖瓣口的缺失，卵圆孔或者房间隔缺损，左心室扩大，右心室发育不良，而症状表现为患者的肝脏肿大、水肿、气急、呼吸快速，以及发绀。

　　两岁以上的病人还可出现杵状指的情况，所以一旦出现三尖瓣闭锁，应该及时的前往医院，通过具体的诊断，可以积极的治疗。