21-三体临界风险怎么办

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　　21-三体临界风险应该考虑通过无创DNA以及羊水穿刺等方式，对胎儿的染色体进行进一步的检测。21-三体临界风险主要是通过唐氏筛查了解胎儿出现21-三体综合征的风险高低。唐氏筛查具有一定的假阴性、假阳性的发生概率。

　　通过无创DNA检测，可以对99%以上的21-三体进行检测。但其准确率要低于羊水穿刺，对于不符合羊水穿刺适应症的孕妇，可以考虑通过无创DNA检测的方式进一步的进行评估。对于明确患有21-三体综合症的孕妇，建议引产终止妊娠。