先天性肛门闭锁是怎么回事

语音内容

　　先天性肛门闭锁又被称为无肛症，是属于消化系统的畸形，在消化系统畸形当中占到首位，就是在肛门开口的位置，没有发现肛门的正常开口，主要的表现就是在新生儿出生的24小时之内，没有粪便的排出，如果治疗不及时，可能会进一步的发生肠道梗阻的症状，出现腹部的胀气疼痛，甚至是发生水电解质紊乱以及酸碱失衡的情况。

　　先天性肛门闭锁已经发现之后，往往是需要住院治疗，主要的治疗方法是通过手术进行治疗。如果是低位的肛门闭锁，可以进行一期的修复手术。如果是高位的或者是中位的肛门闭锁，需要先进行肠道瘘的手术。