
吞噬功能缺陷病会遗传吗
吞噬功能缺陷病可能会存在遗传性,特别是如果先天性存在着吞噬细胞功能不足,就容易导致此病。如性染色体遗传病会伴有异常症状,特别是在临床上通过相关的检查可以进行确诊。
此病具有x连锁隐性遗传,但是发病机制目前尚不明确,主要是考虑是中性白血球减少和吞噬功能下降,白细胞减少症多见于遗传因素导致。所以患有此病的患儿要尽早的进行抗感染治疗,防止病情加重,这样能够有效的防止出现混合感染,从而引起严重的并发症,危及生命。
吞噬功能缺陷病其患者治疗原则是以抗感染治疗为主,同时选择免疫抑制剂和调节剂来进行治疗,对于严重的还要进行骨髓移植。