基因研究会成为治疗IgA肾病的新方法

　　新加坡的研究人员正致力于基因研究，以便为IgA肾病提供快速和经济的检测手段。

　　IgA肾病是世界上最常见的炎症性肾脏疾病，尤其在东南亚发病率很高。新加坡国家肾脏病基金和国立大学联合研究工程的主要研究者stephen hsu博士说：“在这个地区，该病几乎达到流行的水平。”

　　检测IgA肾病唯一的方法是通过肾活检，该检查花费多、耗时而且麻烦。hsu博士研究小组已进行了2年的研究工作，以确定人类DNA中IgA肾病的基因标记，以便发明简单的血液检查诊断方法。在美国，相似的研究已缩小了该基因所在位置的范围，但尚未确定引起IgA肾病的确切基因。

　　新加坡的研究者将首次系统地研究15个中国人家族，以寻找IgA肾病的基因线索。在这个区域，IgA肾病非常流行。hsu博士说：“到目前为止，IgA的研究还未达到基因水平。由于它是一种抗体，因而几乎只进行过免疫学研究。”

　　hsu博士说：最近完成的人类基因图谱将有助于加速该项研究，但他不能提供完成的时间。

　　那么，IgA肾病有哪些症状呢?

　　1、IgA肾炎发作性肉眼血尿：

       多见于儿童。其肉眼血尿多在上呼吸道感染(扁桃体炎等)后发生，亦有部分在急性胃肠炎或尿路感染后发作，间隔时间多在24～72小时。肉眼血尿可持续数小时至数天，然后转为持续性镜下血尿，部分病人血尿可消失，但常发作，发作时重现肉眼血尿，可伴有轻微全身症状，如肌肉酸痛、尿痛、腰骨痛，或一过性血压及尿素氮升高。

　　2、IgA肾炎镜下血尿及无症状性蛋白尿：

       此为儿童及青少年IgA肾病的主要临床表现，常在体检中被发现，可表现为单纯镜下血尿，或镜下血尿伴少量蛋白尿。蛋白尿：为轻度蛋白尿，尿蛋白定量一般〈1g/24h，少数患者可出现大量蛋白尿甚至出现肾病综合征。

　　3、IgA肾炎其他症状：

       部分IgA肾病患者可出现肾病综合征，急进性肾炎综合征，肾功能衰竭，少数可出现腰和/或腹部剧痛伴血尿。