
什么是重症肌无力
重症肌无力是一个后天获得性的自身免疫性的疾病,它表现为晨轻暮重的骨隔肌无力。那么,目前认为它的发病机制是在胸腺,这个胸腺可能是由于病毒感染或者是理化因素发生了改变,导致新的抗原决定簇的产生。
那么,胸腺是一个免疫器官,它有新的抗原决定簇了之后,我们胸腺里的一个T淋巴细胞就首先发现它了,识别它了,就召唤来B淋巴细胞产生了一个针对它的抗体,要清除掉他。很不幸这个抗体也对抗神经肌肉接头处突出后膜上的乙酰胆碱受体。那么,抗体对突出后膜上的乙酰胆碱受体也发生了攻击,就导致突出后膜上的乙酰胆碱的受体的减少,而导致神经肌肉接头处出现了传导的障碍。所以,就引发了骨骼肌的一个疲劳现象,那么这就是重症肌无力发生的原理。
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重症肌无力一般是存在这种突触后膜,乙酰胆碱的抗体。那这种导致神经肌肉接头的这种功能异常的患者,想要完全治愈是比较困难的。大多数重症肌无力患者需要终生服药,还有一小部分的患者可以逐渐减量以及停药。
国红北京医院2019-06-05 播放(28146)
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重症肌无力具体能活多久,主要取决于目前患者的病情严重程度、病程以及对药物的反应。对于重症肌无力,目前没有彻底治愈的方法,但是通过治疗能够控制病情的发展。
国红北京医院2020-10-02 播放(14660)
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根据不同的病因以及诱因,患者不同的临床表现,患者的治疗方案是不一样的。如果是单纯的眼肌型的重症肌无力,一般来说口服溴吡斯的明就可以改善患者的症状。如果患者合并有呼吸困难,累积了全身肌肉的骨骼肌。那就需要及时进行气管插管或者切开气管,上呼吸机辅助通气。
国红北京医院2019-06-05 播放(20452)
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重症肌无力若治疗不及时或治疗不当会引起严重的并发症,累及呼吸肌会导致肌无力危象、呼吸困难,甚至呼吸停止、死亡等。若治疗不当,胆碱酯酶抑制剂使用过量会引发胆碱能危象,引发患者的死亡。若合并感染会引起反拗性危象。
国红北京医院2020-09-27 播放(22134)
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重症肌无力发病原因目前并不明确,需要进一步研究。重症肌无力是临床上非常常见的一种自身免疫性疾病,是一种慢性疾病,发病原因主要就是因为机体的免疫系统出现紊乱,对机体的正常秩序进行破坏。
国红北京医院2020-10-02 播放(14614)