扩张型心肌病是绝症吗

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扩张型心肌病是绝症吗

视频内容

  扩张型心肌病不是绝症,是一种慢性进行的心脏衰竭疾病,它起病缓慢,可在任何年龄发病,以20-50岁多见,以左心室、右心室或双侧心室扩大和心脏收缩功能障碍为特征,常伴有心力衰竭和严重的心律失常,男性多于女性,逐年发病率呈上升趋势。

  早期可没有任何症状,仅有心脏结构改变,逐渐出现疲劳、乏力、气促、心悸等症状。晚期可出现顽固性心衰,其病程长短不一,病情发展快者于1-2年死亡,进展慢者可存活长达20年,主要取决于心脏扩大的程度、是否伴有严重的心律失常和难治性心力衰竭等。

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扩张型心肌病怎么办

扩张型心肌病首先要明确诊断,实验室检查包括心电图,可见P波增大或双峰,QRS波群低电压,多数导联ST段压低,T波低平或倒置。

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扩张性心肌病会猝死吗

病情严重的扩张性心肌病患者可能会发生猝死。由于患者的病情比较严重,出现严重的心肌损害,可以引起危重的室性心律失常或者高度、完全性房室传导阻滞。

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扩张型心肌病护理常规

扩张型心肌病护理常规包括以下几点,首先纠正病因和去除诱因。克山病的患者可给予硒盐医治,避免上呼吸道感染。

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扩张型心肌病能活多久呢

具体能活多久要结合病人的一般状况来决定。因为扩张型心肌病一般从青年时期就有了只是没有表现症状而已。一般情况下到了中老年阶段,表现的比较明显。如果平时不注意,能够活过5年的可能性也就50%。如果平时规范的用药控制,这种情况能够活得长久一些。

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扩张型心肌病要怎么治

可以用强心的利尿剂,扩血管的药物来维持相对平稳的状态。如果扩张型心肌病内科药物治疗效果不是很好的话,到了终末期可以进行心脏移植手术,但目前国内开展心脏移植手术的情况还是非常少的,所以终末期心衰治疗起来也是有一定困难的。

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