硬皮病是什么病

2020-07-15 13:59播放 : 26997 手机观看

　　硬皮病又叫系统性硬化症、进行性系统性硬化，是一种结缔组织病，炎症表现不明显，以皮肤水肿增厚、纤维化、进而硬化和萎缩为特征，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可以受累。

　　初发患者特异性临床表现是皮肤肿胀增厚，开始于手指和手，同时可以出现雷诺现象、乏力、肌肉骨骼疼，这些症状持续几周或几个月后才出现其他指征，随后出现肺、心脏、消化道或肾脏等受累的表现。

　　根据皮肤受侵犯的程度，硬皮病可以分为5种亚型：一、局限皮肤型，二、弥漫皮肤型，三、无皮肤硬化型，四、重叠综合征型，五、未分化型。

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结节病在多数患者是可以自行缓解的，尤其一些无症状的患者可以不需要治疗。但如果症状明显，以及有肺外病变的患者是需要治疗的。治疗药物有泼尼松、糖皮质激素、免疫制剂、抗生素等。

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系统性红斑狼疮不是遗传病，没有发现本病的遗传基因，也不符合遗传病亲子传递或者隔代传递的特征，母女或者姐妹同时患病的患者并不多见。本病也不具有传染性，不具备传播特征，没有接触感染和传播的证据。

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系统性红斑狼疮患者的皮肤表现也是多种多样的，大体上可以分为特异性的表现和非特异性表现。特异性的表现主要是蝶形红斑、盘状红斑。非特异性的表现有光过敏、脱发、口腔溃疡、皮肤的血管炎、网状青斑、雷诺现象、荨麻疹等等。

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干燥综合征以女性患者多见，典型的症状就是口干和眼干，另外其他的一些浅表部位分泌也下降。身体的症状主要有乏力、低热、紫癜、关节痛、周期性低钾、肾结石、骨质疏松、肾功能不全、活动性喘憋、消化不良、血小板减少性出血等。

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风湿热的最佳治疗方法，要从治疗、护理和预防三个方面，来防止病程发展为不可逆的病变。治疗方面应该应用抗生素，对症处理，来彻底清除感染灶。患者要注意休息，避免外界的刺激，连续卧床。对于易感人群，要及时进行预防。

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