胆道先天性畸形的症状有哪些

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　　胆道先天畸形在临床上主要分两类，一种是先天性的胆管扩张，另外一种是先天性的胆管闭锁。对于先天性胆管扩张，在发病的早期，尤其是婴幼儿年少的时候，胆管扩张的症状并不十分明显，尤其是扩张较轻的患者，直到成年可能也没有特殊的症状。但是随着年纪的增长，扩张的胆管会持续增粗，这样很容易造成胆汁的排空不畅，很容易在成年以后出现胆道结石，胆道感染这样的胆道系统疾病，主要症状是疼痛、黄染等。

　　如果是先天性胆道闭锁，婴儿在出生以后的2~3周，会发现严重的持续性加重的黄疸，这样的患儿预期寿命一般不超过两年，经过治疗其生存质量比较差。因此当婴儿出现黄疸的时候，一定要积极的到医院诊治，明确导致黄疸的具体原因。