系统性血管炎如何分类
系统性血管炎是一大类的抑制性的疾病,它的分类在2012年的时候有一个新的标准,包括以下几个方面。第一个就是累及到大血管的炎症,包括大动脉炎以及巨细胞动脉炎等等,它的特点主要包括川崎病,这个是在儿童比较多见的。
第二个就是结节性多动脉炎,这个是在成人比较多见,乙肝患者同时可以伴有腹痛的一些表现。
第三个就是小血管炎,小血管炎最为典型的就是安卡相关血管炎,包括了显微镜下多血管炎、肉芽肿性多血管炎以及嗜酸性肉芽肿性多血管炎。
第四个就是变异性血管炎,变异性血管炎的特点就是累及到大中小多种血管,最为常见的就是白塞病,然后还有一种就是单器官的血管炎,如中枢神经系统血管炎等等。
除了这种原发性血管炎之外,还有一些继发性的血管炎,如系统性红斑狼疮会激发血管炎的表现,如类风湿关节炎、干燥综合征也会激发血管炎的表现。最后一点就是其他因素引起的血管炎,如肿瘤的患者会模拟出现血管炎的表现,如丙肝会模拟出现血管炎的表现。
白塞病如果累及到眼睛,长期的反复的发作就会引起虹膜的粘连,引起视力的丧失,导致失明的情况。
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类风湿关节炎诊断的检查、疾病是否活动的一些检测、常规的一些化验室的检查,最后是便常规检查和核磁或者放射性的片子。
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肉芽肿性多血管炎的特征性的临床表现就是上呼吸道、肺以及肾脏的三连征,上呼吸道的症状有鼻塞、鼻涕、脓涕反复发作等。
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绝大多数的患者经过小剂量的糖皮质激素的治疗,疾病很快就能缓解并保持相对比较高的生活质量。
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