
先天性脊髓空洞症怎么办
先天性脊髓空洞症主要有两大类,第一类就是由于小脑扁桃体下疝畸形,寰枕发育畸形引起的脊髓空洞。这类脊髓空洞主要是由于枕骨大孔部位的脑脊液流动不畅,使大量的脑脊液进入了脊髓中央管,引起脊髓空洞。它的治疗方法主要是在神经外科进行手术治疗,通过寰枕畸形减压,必要的时候切除一部分小脑扁桃体来恢复脑脊液的正常流动,脊髓空洞就能够得到有效的改善,患者的症状也能够得到缓解。
另一类先天性的脊髓空洞主要介于这个骶尾部脊髓圆锥的这个位置。这个位置的脊髓空洞,常常是由于先天的神经管发育异常所造成的这种脊髓栓系,使脊髓圆锥的形成空洞,也是需要通过神经外科手术加以治疗的。
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骶管囊肿的标准治疗是进行囊壁的大部分切除,囊颈瘘口封堵、神经袖套重建以及骶管重建等一系列的标准治疗,患者的复发率比较低。
范存刚北京大学人民医院2021-05-17 播放(17162)
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咖啡牛奶斑神经纤维瘤的患者,应该尽早到神经外科就诊。一般来说神经纤维瘤病是一种先天遗传性的疾病,很难彻底治愈。
范存刚北京大学人民医院2021-05-14 播放(18888)
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骶管囊肿经过标准的手术治疗以后,患者最好能够采取俯卧位,数日之后再自由活动。
范存刚北京大学人民医院2021-05-18 播放(13938)
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脊髓栓系综合症主要发生在骶尾部,患者主要以臀部、腰背部、下肢的疼痛、麻木为主要症状。
范存刚北京大学人民医院2021-05-21 播放(18979)
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脊髓栓系患者术后是有一定的复发率的。这主要是由于脊髓栓系患者,相应部位椎管硬脊膜和周围组织都发育不良,易导致复发。
范存刚北京大学人民医院2021-05-20 播放(21098)