运动神经元病有哪些典型症状

　　运动神经元病这类疾病很好被人提起，大家对这种疾病应该也不是很了解，丰富一下自己的知识还是很有好处的，这类疾病也是非常重要的，对我们的生活有很大影响，于是我就收集了一些关于这类疾病的文章，看完以后对这种疾病有了一个初步的了解，希望大家看了也有所帮助。

　　运动神经元病（motor neuron disease，mnd）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存，表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合，而感觉和括约肌功能一般不受影响。本病的临床表现和进展存在较大的异质性，多数患者在出现症状后3～5年内，因呼吸肌受累导致呼吸麻痹或继发肺部感染而死亡。目前对该病的病因和发病机制尚未研究清楚。

　　1.肌萎缩性侧束硬化（amyotrophic lateral sclerosis，als） 出现上、下运动神经元损害并存的特征。开始为一侧手部肌肉萎缩、无力，渐波及对侧上肢，并有肌束震颤。但可出现肌张力增高、腱反射亢进、病理反射阳性。下肢多为上运动神经元性瘫痪。可有吞咽、发音困难、舌肌萎缩伴有震颤、张口困难、咀嚼无力等。少数可伴有强哭强笑等精神症状。

　　2.脊肌萎缩（spinal muscular atrophy， sma） 表现为四肢对称性下运动神经元性瘫痪，上肢症状比下肢重，多在肢体近端肌肉开始，也可表现有舌肌萎缩和吞咽困难。

　　3.原发性侧束硬化 表现为四肢对称性上运动神经元性瘫痪，少数有假性延髓麻痹。

　　4.进行性延髓麻痹 表现为延髓麻痹，也可伴有假性延髓麻痹。

　　看完以上对运动神经元病的介绍和对这种疾病病症的表现相信大家心里已经有一些了解了，大家千万不要忽视这种疾病，做到早发现早治疗，只有这样才能有助于我们的身体健康。

（责任编辑：江慧）