鱼鳞病的病因

  1.寻常型鱼鳞病

  为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。目前认为是mRNA的不稳定,转录后控制机制缺陷所致。

  2.性联隐性鱼鳞病

  为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突变,造成硫酸胆固醇积聚,角质层细胞结合紧密不能正常脱落,形成鳞屑。

  3.板层状鱼鳞病

  系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点,包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入,至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。

  4.表皮松解性角化过度鱼鳞病

  为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突变有关,导致角蛋白的合成或降解缺陷,影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能,进而造成角化异常及表皮松解。

  5.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病

  为常染色体隐性遗传,由多个基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突变引起。

  6.迂回性线状鱼鳞病

  为常染色体隐性遗传病,是由染色体5p32上的丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal5型(SPINK5)基因突变造成。

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皮肤鱼鳞状是什么原因

  1.遗传因素

  多认为本病受多基因控制,同时也受外界其他因素的影响。

  2.感染因素

  有人认为是病毒感染所致,虽发现过在表皮棘细胞核内有嗜酸性包涵体,但至今病毒培养未能成功。链球菌感染可能是本病的重要诱发因素,因急性点滴状银屑病发疹前常有急性扁桃体炎或上呼吸道感染。

  3.代谢障碍

  有报告患者血清内脂质、胆固醇、球蛋白、糖、尿酸、钾等增高,叶酸含量降低,但皆未能作出肯定结论。也有人报告皮损内多胺及花生四烯酸增加。

  4.免疫功能紊乱

  有的患者细胞免疫功能低下;有的血清IgG、IgA、IgE增高;部分患者血清中存在有抗IgG抗体;有人用免疫荧光技术测到患者表皮角质层内有抗角质的自身抗体。

  5.精神因素

  精神创伤和情绪紧张及过度劳累可诱发本病或使病情加重。

  6.其他

  多数患者冬季复发、加重,夏季缓解或自然消退,但久病者季节规律性消失。也有的妇女患者经期前后加重,妊娠期皮疹消退,分娩后复发。氯喹、碳酸锂及β肾上腺能阻滞药等可使本病加重。

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引发鱼鳞病的原因有哪些

   鱼鳞病近些年来已经被大家所认识,不明思议,就是说患这个病的人的皮肤会像鱼鳞一样,而且是伴随一生的,给患者带来了很大的困扰,尤其是是女孩子,那么引起这个病的原因是什么呢?下面为大家介绍.

  一、遗传基因

  鱼鳞病是遗传性疾病,根源在于基因的异常,不同类型的鱼鳞病,异常基因所在的染色体和定位不相同。遗传导致体内热、血毒形成某种物质代谢障碍,不易从肾脏排泄,逐渐沉积在皮肤上,导致皮肤出现一些鳞屑分泌物。

  二、精神因素

  神经因素对人的身体健康有主要的影响,精神受到过刺激、精神过度紧张、思想过分压抑,也会导致鱼鳞病的诱发或加重。鱼鳞病产生的原因有哪些,精神因素也是不可忽视的一点。

  三、化学元素

  长期接触化学元素的人对体内有一定的影响,对皮肤的细胞组织也有一定的破坏作用。由于全身皮脂腺、汗腺的分布差异以及每个人体质的不同,化学元素也会影响到患者的排汗功能。

  四、气候原因

  进入秋天,气温降低,气候干燥,并且皮肤水分减少,无法有效溶解皮肤中的物质,因此它就凝结,沉积于皮肤角质层,所以鱼鳞病患者会出冬重得夏轻的症状,也是鱼鳞病出现的原因。

  上边介绍的就是引发鱼鳞病的几个重要的原因,希望对大家了解鱼鳞病有所帮助,这个并虽然不会对身体造成什么严重的伤害,但是还是会影响我们的形象的,所以还是应该积极的治疗的,有个健康的生活。

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鱼鳞皮肤病是怎么引起的

  1.寻常型鱼鳞病

  为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。目前认为是mRNA的不稳定,转录后控制机制缺陷所致。

  2.性联隐性鱼鳞病

  为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突变,造成硫酸胆固醇积聚,角质层细胞结合紧密不能正常脱落,形成鳞屑。

  3.板层状鱼鳞病

  系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点,包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入,至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。

  4.表皮松解性角化过度鱼鳞病

  为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突变有关,导致角蛋白的合成或降解缺陷,影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能,进而造成角化异常及表皮松解。

  5.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病

  为常染色体隐性遗传,由多个基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突变引起。

  6.迂回性线状鱼鳞病

  为常染色体隐性遗传病,是由染色体5p32上的丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal5型(SPINK5)基因突变造成。

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