安维汀®开启抗癌纪元

　　产品概述

　　安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin®）是一种抗肿瘤血管生成药物， 于2010年2月26日获得中国国家食品药品监督管理局批准，用于治疗转移性结直肠癌适应症。

　　作为世界上第一个抗肿瘤血管生成药物，安维汀®已在美国、欧洲等全球120多个国家和地区获批，用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等疾病的治疗，其安全性已经得到多项临床试验的证实，迄今全球已有超过800，000患者接受安维汀治疗。

　　作用机制

　　安维汀®是一种可以特异性结合并阻断VEGF（血管内皮生长因子）的抗体，通过抑制血管生成（angiogenesis）的机制发挥作用。VEGF为肿瘤血管生成的关键驱动因素——血管生成是血管发生和维持的基本过程，为肿瘤生长和播散（转移）到身体其他部位所必需。安维汀®精确的作用模式帮助控制肿瘤生长和转移，而且不加重化疗副作用。

　　使肿瘤血管退化：在切断VEGF通路后，许多直径较小和效率较低的肿瘤血管被快速去除，正因为这一作用，安维汀®在许多治疗方案中都能显著提高和保持肿瘤的治疗缓解率。

　　使存活血管正常化：部分肿瘤血管退化的同时，许多存活的血管也受安维汀®影响，内皮窗口和细胞间隙开始关闭，从而致使血管通透性下降。这将降低肿瘤组织内的压力，可以改善化疗药物向肿瘤组织内的传送。因此，安维汀®可与化疗联用，使临床治疗效果最大化。

　　持续抑制新生和再生血管生长：安维汀®还可以持续抑制对肿瘤进展非常重要的血管芽生。在没有治疗的情况下，肿瘤血管分布增加，不受到任何抑制;但治疗后，肿瘤血管芽生被持续抑制。这种持续抑制新生和再生血管的能力可以有效控制肿瘤。在临床上，这些作用可能与长期观察到的安维汀®治疗获益有关，包括更长的生存期和疾病进展的推迟。

　　安维汀®（Avastin®）的疗效

　　多项随机对照临床研究表明，安维汀®联合抗细胞增殖药物能够显著延缓疾病进展。安维汀®化疗药物联合使用，一线治疗转移性结直肠癌患者，使患者生存期延长近5个月;一线治疗转移性乳腺癌，使患者无进展生存期延长1倍;对于非小细胞肺癌患者一线治疗，使晚期非鳞癌的总生存期首次突破1年，而腺癌患者的总生存期更是达到了史无前例的14.2个月。