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口服小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制剂——吉非替尼日前在欧洲获准用于治疗表皮生长因子受体基因突变的非小细胞肺癌患者,包括诊断后的一线治疗。这是记者日前从该药物研发机构阿斯利康公司驻华机构了解到的。
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据介绍,全球有将近160个中心参与此项研究,共入组889例患者。结果显示:特罗凯用于铂类一线化疗后的维持治疗,能显著降低肿瘤进展风险,延长疾病进展时间,并且耐受性良好。对比安慰剂组,运用特罗凯的患者的疾病控制率(DCR)可高达40.8%,而安慰剂组仅为27.4%。
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中央电视台《科技之光》权威报道,我国拥有独立自主知识产权的抗乙肝转移因子口服液已研制成功,经首都医科大学附属北京友谊医院、北京地坛医院等三十多家医院的三年试验表明:抗乙肝转移因子口服液含有高强度抗乙肝免疫活性多肽物质,具有激发T细胞转变成对乙肝病毒有
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2008年诺贝尔生理学或医学奖得主之一的法国科学家吕克·蒙塔尼12月6日在此间举行的新闻发布会上说,在4年至5年内找到艾滋病治疗性疫苗是非常可能的。
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日前,上海华谊集团宣布:Ⅱ型糖尿病治疗新药“谊生泰”已启动Ⅲ期临床试验,这标志着首个国产肠促胰岛素分泌肽类药物已进入“上市倒计时”。
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中国科学家最新研究发现,一种信号蛋白能有效改善胰岛素耐受现象,从而缓解II型糖尿病的症状。这为治疗II型糖尿病提供了新方向。
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默克雪兰诺是德国默克公司旗下创新的处方药子公司,公司每年研发投入约为10亿欧元,专注于发展神经变性疾病、肿瘤、生殖与内分泌等专科治疗领域业务。
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2008年9月份,《美国医学会杂志》中有一篇文章提到Spiriva会明显增加用药患者出现心肌梗塞、中风和因心脏病死亡的风险,FDA随即就此展开了调查,但上述两家公司否认了这种说法。
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年龄在60~39岁的病人发生上消化道副作用的风险最高,因为这个年龄段的病人最容易因为心血管疾病,糖尿病而服用抗凝血类药物。
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默沙东公司研制生产的依托考昔(安康信)在中国内地正式上市。至此,在全球范围内,安康信已在亚洲、欧洲和拉丁美洲的66个国家和地区上市。
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