肌营养不良症有什么检查方法
肌营养不良症就是一种遗传性疾病，那么肌营养不良症该怎么诊断呢?一起来看看吧！
现实生活中，很多疾病都是以意想不到的方式来到你身边，尽管很多疾病是你所痛恨的，但是这并不能阻止疾病靠近的步伐。肌营养不良症是一种遗传性疾病，症状为骨骼肌萎缩和无力，也有可能会累及心肌。肌营养不良症及时检查发现是治疗控制此病发展的关键。那么肌营养不良症怎么诊断呢？
肌营养不良症的检查：
一、血清酶测定：
1、血清肌酸磷酸激酶（CPK）：
CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。亦可用于检查基因携带者，阳性率为60-80%。
2、血清肌红蛋白（MB）：
在本病早期及基因携带者中也多显著增高。
3、血清丙酮酸酶（PK）：
也很敏感， 20岁以下正常男女血清PK值为119.00，20岁以上男性为84.30，女性为77.50，以上三项血清酶中CRK，PK的阳性率高于Mb，三项综合检出率为70%左右。
4、其它酶：
如醛缩酶（ADL），乳酸脱氢酶（LDH），谷草转氨酶（GOT），谷丙转氨酶（GPT）等，也可增高，但均非肌病的特异改变，亦不敏感。
二、尿检查：
尿肌酸排出增多，肌酐减少。
三、肌电图。
四、肌活检：
可见如前述的病理改变，若有条件可应用X-CT或核磁共振检查技术，能发现肌肉变性的程度和范围，可为临床提供肌肉活检的优选部位。
（责任编辑：江慧）
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