艾滋病毒产生抗药性是因为变异很快

　　日前科学家通过研究发现，基因疗法可能成为对抗艾滋病病毒的新武器。但专家表示，目前该疗法仅是停留在早期研究阶段，还要进行临床实验，条件还不成熟。此外，基因疗法很可能会非常昂贵，普通病人届时可能难以负担得起。然而，无论如何，基因疗法确实是为艾滋病患者带来了福音。

　　尽管现有的治疗艾滋病的药物也能让患者过上普通生活，但久而久之，这些药物会产生各种类型的副作用，有些患者甚至对这些药物产生了抗药性，使得治疗过程难以继续。特巴斯认为：“在治疗艾滋病这个领域，目前科研人员还面临着这么一个难题，那就是能否彻底治愈艾滋病，或者是将艾滋病控制到一定的程度，并且能够让患者不用服用那些昂贵的药物，特别是会对人体产生危害的药物。”

　　因此，有科学家提出，要想摆脱药物，就必须让患者身体能够自动抵抗艾滋病病毒。因而科学家想到了基因疗法。

　　基因疗法简介

　　所谓基因疗法，是指通过基因水平的操作来治疗疾病的方法。

　　目前的基因疗法是先从患者身上取出一些细胞（如造血干细胞、纤维干细胞、肝细胞、癌细胞等），然后再利用对人体无害的逆转录病毒当载体，把正常的基因嫁接到病毒上，再用这些病毒去感染取出的人体细胞，让它们把正常基因插进细胞的染色体中，使人体细胞就可以“获得”正常的基因，以取代原有的异常基因；接着把这些修复好的细胞培养、繁殖到一定的数量后，送回患者体内，这些细胞就会发挥“医生”的功能，从而抵御疾病甚至是能够治愈疾病。特巴斯表示：“通过基因疗法，我们能够让艾滋病患者自己控制住病毒，这样他们就摆脱了对药物的依赖。”

　　基因疗法科研情况

　　在研究的早期阶段，特巴斯带领着他的科研团队测试了一种基因疗法。

　　他们从艾滋病病人的身上取出一些免疫细胞，将这些免疫细胞进行修复之后再放回了患者的体内。共有八位艾滋病患者参与了此次基因疗法的研究过程。科学家将经过修复的免疫细胞放入到患者身体内部之后，随即停止了正常的艾滋病治疗疗程，并且同时观察患者的身体内部到底会发生何种变化。